documentos-de-importancia « WordPress.com Tag Feed

Todos por Nicolás

claudiovazquez — Fri, 14 Mar 2008 21:15:52 +0000

Psiconeuroinmunología: la IV herramienta en la lucha contra el cáncer

claudiovazquez — Wed, 05 Mar 2008 22:36:13 +0000

Marisol Pocino Gistau, PhD y Marianela Castés Boscán, PhD
Laboratorio de Psiconeuroinmunología, Cátedra de Inmunología, Instituto de Biomedicina, Escuela J.M.Vargas, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela (UCV), Apdo.4043, Caracas, Venezuela.
E-mail: mpocino@hotmail.com; mcaste@telcel.net.ve

La alta prevalencia de cáncer ha determinado que las personas se estén rebelando contra diversas limitaciones en la forma de pensar sobre la enfermedad y como tratarla. Por ello, en los últimos años ha habido un interés creciente en aproximaciones holísticas al problema del cáncer. La ciencia ha demostrado que la malignidad clínica ocurre no solo por un factor causal, sino que está relacionada tanto con disminución de la resistencia del hospedador como con aumentos en la producción de células anormales (Hranicky, 2000). Además de los agentes etiológicos comúnmente aceptados, que incluyen factores hereditarios, carcinógenos químicos, virus oncogénicos, irradiación y trauma crónico, existe en la literatura diversas evidencias que indican la importancia de múltiples factores psicológicos en el desarrollo de cáncer. Entre los factores psicológicos frecuentemente citados están el estrés, la depresión, la alteración de los escapes emocionales y la percepción de falta de cercanía con los padres. Se ha propuesto, que el efecto de tratar estos factores mediante intervención psicosocial, sumado al manejo médico estándar seguido para la enfermedad, integrado por cirugía, quimioterapia y radioterapia, optimizará el proceso de recuperación (Hranicky,2000, Foley, y Gelband, 2001).

Durante los últimos quince años ha habido un interés creciente en la comunicación que existe entre el sistema nervioso central (SNC) y el sistema inmune (SI). Los resultados de estas investigaciones integran el área científica multidisciplinaria de la Psiconeuroinmunología (PNI) (Solomon, 1968, 1993; Ader y Cohen, 1981). Una abundante investigación interdisciplinaria ha documentado los efectos de los procesos psicológicos y neurales sobre las actividades del SI, y recíprocamente los efectos del sistema inmune sobre el SNC. De hecho, en años recientes se han elucidado las bases científicas de estas interacciones, indicando una comunicación bi-direccional entre estos sistemas (Rev.en Castés y Pocino, 1999). La evidencia de que el SNC regula las actividades del sistema inmune, trae consigo la posibilidad de que los factores psicológicos tengan impacto en los procesos de control, modificando así a la función inmune.

Diferentes estudios han indicado que el SI es afectado por diferentes actitudes y reacciones emocionales de las personas, siendo el sistema límbico-hipotalámico del cerebro, el principal mediador en la modulación de las respuestas del SI y de los sistemas nervioso autónomo y el endocrino, en respuesta a sugestiones mentales y creencias (Rossi, EL , 1994). También se ha demostrado que la conducta influye en la fisiopatología, ya que procesos relacionados con el estrés, pueden exacerbar problemas tales como enfermedades arteriales, hipertensión, y vulnerabilidad a la infección (Steptoe, 1998).

Todo esto ha llevado a la conclusión que la PNI va a tener implicaciones en la Oncología, ya que los factores psicosociales pueden afectar el desarrollo y/o la progresión del cáncer, donde el mecanismo de esa acción, enfocado desde un punto de vista convencional, sería a través de las influencias psicológicas que actuarían sobre el sistema inmunitario (Bovbjerg,1994) (Fig. 1).

El aumento en el interés de la potencial relevancia de la PNI, en la investigación del cáncer y en su tratamiento, se ha debido a la evidencia acumulada que indica, por un lado, que los factores psicológicos pueden alterar la función inmune y por el otro, que las intervenciones y el apoyo psicosocial, pueden modificar estas alteraciones y contribuir con la sobrevivencia; encontrándose resultados que apoyan la existencia de una relación entre estos factores y la incidencia o progresión de varias enfermedades neoplásicas. Sin embargo, el problema encontrado es que existen resultados contradictorios.

En el presente trabajo nos proponemos discutir las diversas evidencias científicas que apoyan:
a.- que en sus condiciones óptimas, el SI detecta y reacciona contra células tumorales;
b.- que diferentes factores psicosociales alteran la respuesta inmunitaria, lo cual puede conducir a la pérdida del control sobre dichas células tumorales; c.- que las intervenciones y el apoyo psicosocial actúan positivamente, modificando las alteraciones de la respuesta inmunitaria inducidas por factores psicosociales, lo cual contribuye en la respuesta antitumoral con incidencia en una mejor calidad de vida y un aumento en la sobrevida. Por otro lado, queremos discutir las investigaciones de la PNI en el ámbito del estrés, cirugía, SI y su posible relación con la aparición de metástasis.

Fig.1.- Psiconeuroinmunología y cáncer:
Esquema de interacciones (Modificado de Bovbjerg y col. 1999).

a.- Evidencias que indican que diferentes mecanismos inmunitarios pueden influir en el desarrollo y/o progresión del cáncer.-

Existen bastantes controversias sobre el papel de la inmunidad anti-tumoral. La amplia literatura científica que examina las interacciones entre el SI y las células tumorales está repleta de ejemplos de hallazgos exitosos en estudios iniciales, que luego fallaron en colmar las expectativas (Bovbjerg y col. 1999), llegándose incluso a negar que el SI pudiera tener un papel relevante en la progresión del cáncer, ya que muchas de las evidencias encontradas en modelos experimentales no son reproducibles en humanos. A pesar de todas estas críticas, existen numerosos trabajos que han demostrado diferentes actividades inmunológicas con potencial anti-tumoral reportándose que el SI proporciona alguna protección contra el desarrollo y crecimiento del tumor, sin embargo, esta no es una defensa primaria como la que ocurre contra las enfermedades infecciosas (Turner-Cobb y col., 2001). Los mecanismos inmunológicos relevantes en cáncer de discutirán en detalle en otra ponencia (Pocino, 2002), presentando en esta las evidencias que apoyan la idea que el SI influye en la evolución del cáncer, como son:

Teoría de la vigilancia inmunológica:

Asegura que el sistema inmune es capaz de proteger contra células tumorales recién formadas y contra el crecimiento tumoral (Rev. en Turner-Cobb y col., 2001). Esta teoría propone que las células cancerosas surgen frecuentemente en el cuerpo, pero son reconocidas como extrañas y eliminadas por la rama celular del SI, que ha evolucionado para patrullar el cuerpo y eliminar a las células tumorales. Así, el tumor surgirá solo si las células cancerosas son capaces de escapar a esa vigilancia, sea reduciendo la expresión de antígenos tumorales o por una alteración en la respuesta inmunitaria contra esas células. Apoyan a esta teoría, las observaciones en pacientes con transplantes que reciben drogas inmunosupresoras en los cuales hay una incidencia aumentada de cáncer. Sin embargo, contrario a lo que la teoría predice, en estos individuos solo está aumentada la frecuencia de cánceres del sistema inmune y no la de otros tipos de cáncer común (cáncer de pulmón, mama o colon). Otras evidencias relacionadas con esta teoría se han revisado con anterioridad (Castés y Canelones, 2002).

Mecanismos inmunitarios de defensa antitumoral:

Los antígenos tumorales inducen respuesta inmunitarias tanto celulares como humorales, reportándose para prácticamente cada mecanismo efector, que incluyen respuestas específicas para el antígeno por parte de células T citotóxicas y de células B productoras de anticuerpos así como respuestas no específicas por parte de otros tipos celulares. En general, la respuesta mediada por células tiene mayor importancia. (Rev. en Bovbjerg y col. 1999).

Inmunidad específica contra tumores: Requiere que el tumor tenga un antígeno propio de ellas capaz de inducir una respuesta inmunitaria. Si además, las células tumorales expresan también antígenos del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC, del inglés Major Histocompatibility Complex), las células inmunes serán más capaces de reconocerlas y matarlas, el problema es que algunos tumores tienen baja expresión de moléculas MHC I.

-Inmunidad celular mediada por células T.

Esta respuesta es de importancia crítica en el rechazo de tumores sólidos. Esto ha sido demostrado claramente contra tumores inducidos por virus (Rev. en Castés y Canelones, 2002). Asimismo, se cree que las células T citotóxicas (CTL; del inglés Cytotoxic lymphocyte ) son críticas en el rechazo de tumores, ya que éstas células reconocen antígenos MHC clase I, presentes en todas las células nucleadas del organismo (Crowley, 1990) Las CTL median su acción por lísis de la célula diana. Las evidencias de la acción de CTL incluyen respuestas mediadas por las clásicas células CD8+ restringidas por moléculas MHC I así como las mediadas por la subpoblación de células T gamma/delta que reconocen algunos determinantes antigénicos tumorales independientemente del MHC I (Rev. en Bovbjerg y col, 1999). Las CTL pueden inhibir la diseminación de las células cancerosas reconociendo antígenos tumorales y lisando a las células tumorales en el sitio de la metástasis (Rev. en Turner-Cobb y col., 2001). Por otro lado, los linfocitos T también pueden mediar inmunidad anti-tumoral a través de la liberación de citocinas como las interleucinas (IL) 1,2,4,6,7,10 y 12, el Factor de Necrosis Tumoral (TNF) y los interferones (IFN)-µ,ß , g (Revisado por Balkwill, 1991).

-Inmunidad humoral mediada por anticuerpos.

La unión específica de anticuerpos puede afectar a la célula cancerosa por varios mecanismos como son la lisis celular mediada por el Complemento, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) y por interferencia con procesos de crecimiento celular (Lloyd, 1991).

-Inmunidad no específica contra tumores:

Las células mediadoras de este efecto son las células citotóxicas naturales (NK; del inglés Natural killer) y los macrófagos así como granulocitos, que actúan mediante mecanismos de lisis no específica.

Células NK: Son activas en la vigilancia inmunológica anti-tumoral, matando células tumorales de diferentes tipos, reacción que es dramáticamente aumentada por la presencia de citocinas (ej: IFN) (Herberman, 1985). Las células NK tienen la ventaja de reconocer y matar células diana tanto autólogas como alogénicas sin una sensibilización previa (Trinchieri, 1989) y como su reconocimiento de las células tumorales no tiene restricción por MHC, su actividad no está comprometida por la expresión disminuida de MCH en algunos tumores. Como tienen receptores para inmunoglobulinas, en algunos casos pueden unirse a células tumorales recubiertas de anticuerpos y así mediar ADCC (Goldsby, Kindt y Osborne, 2000). Cabe destacarse que los estudios de células NK son particularmente importantes ya que se ha demostrado que existe una reducción en la actividad de células NK con la progresión del tumor. Las células NK tienen un papel importante en dotar de protección natural contra neoplasmas e infecciones virales. Anormalidades en el número y función de células NK se han asociado con una amplia variedad de enfermedades en humanos que incluyen riesgos aumentados para varios tipos de cáncer, ya que las células NK destruyen células tumorales de diferentes tipos, tal como lo han demostrado estudios in vitro y en modelos animales (Rev en Spiegel, 1998).Los argumentos a favor de un posible papel anti-tumoral para las células NK se ha revisado con anterioridad (Castés y Canelones, 2002).

Macrófagos:

Los macrófagos activados pueden tener un papel importante en la inmunidad antitumoral. Al igual que las células NK no están restringidos por MHC y tienen receptores para anticuerpos por lo que median ADCC. La actividad antitumoral de los macrófagos activados puede ser por la secreción de enzimas lisosomales sobre la membrana celular del tumor y por fagocitosis de las células opsonizadas por los anticuerpos (Rosemberg, 1990); (Mantovani y col. 1992). Donde el mecanismo de la muerte tumoral es mediada por enzimas líticas, intermediarios reactivos de oxígeno y nitrógeno, así como por la secreción de TNF-a, que tiene potente actividad antitumoral, induciendo necrosis del mismo. Los macrófagos no son citotóxicos hasta que son activados, por agentes que incluyen endotoxinas, complejos inmunes y citocinas como el INF-g. Se ha observado que los macrófagos se agrupan alrededor de los tumores y su presencia frecuentemente se correlaciona con regresión del tumor (Goldsby, Kindt y Osborne, 2000). Asimismo, los macrófagos asociados al tumor son el principal componente del infiltrado de varios tumores de humanos (Mantovani y col. 1992).

Evasión del tumor a los mecanismos inmunitarios:

Las células tumorales para poder sobrevivir tienen varios mecanismos por los cuales evaden y anulan los mecanismos inmunes, determinando así, que a pesar de que el sistema inmunitario claramente responda contra células tumorales, la respuesta que se desarrolla en muchos casos no sea efectiva. Entre los diferentes mecanismos de evasión descritos se encuentran: A.- Pobre inmunogenicidad. Los antígenos tumorales son proteínas de membrana de las células tumorales que pueden ser reconocidas por el sistema inmunitario. Como las células tumorales son variantes transformadas de células del hospedador, las células cancerosas en muchos casos no expresan antígenos únicos que les permitan ser reconocidas por el sistema inmunitario como "no propias". B.- Modulación de antígenos tumorales. Ciertos antígenos específicos de tumor desaparecen de la superficie de células tumorales cuando hay anticuerpos específicos en suero, y luego reaparecen cuando no se detecta el anticuerpo. C.- Falta de señales co-estimuladoras. La activación de linfocitos T requiere dos señales, una dada por el reconocimiento de un complejo péptido-MHC, presente en la célula presentadora de antígeno (CPA), a través del receptor de células T y otra co-estimuladora dada por la interacción de moléculas de superficie. La pobre inmunogenicidad de muchas células tumorales se debe a que carecen de moléculas co-estimuladoras. Por otro lado, si no hay suficientes CPA en la vecindad del tumor, las células T solo recibirán señales parciales de activación lo que conducirá a una anergia clonal o incapacidad de reaccionar contra el antígeno. D.- Reducción en la expresión de moléculas MHC clase I. La transformación maligna está asociada con una reducción (o aún la pérdida completa) de moléculas MHC clase I. Las moléculas MHC son necesarias para la presentación de antígeno a las células inmunes, y su pérdida puede determinar que el tumor sea relativamente indetectable a las células inmunes. Además, como las CTL CD8+ solo reconocen el antígeno asociado con moléculas MHC I, cualquier cambio en su expresión determina alteraciones en la respuesta inmune mediada por CTL. La disminución en MHC I puede acompañarse por el crecimiento progresivo del tumor siendo la ausencia de moléculas MHC I indicación de pobre prognosis (Goldsby, Kindt y Osborne, 2000). b.-Evidencias que indican que los factores psicosociales pueden influir en el desarrollo y/o progresión del cáncer por modificaciones en la respuesta inmunitaria.

Existen numerosos estudios que han demostrado los efectos que tienen, diferentes factores psicosociales (depresión, el estrés crónico, los factores emotivos como el duelo y el divorcio, etc.), sobre la inmunidad. En general, los resultados han sido muy consistentes, encontrándose la mayoría de las veces disminución de los parámetros inmunológicos medidos (Rev. en Castés y Canelones, 1999), siendo el número y actividad de las células NK, y los niveles de Inmunoglobulina A secretora los más sensibles a estos factores.

Así, por ejemplo bajos números en NK se han asociado con estados de ánimo deprimido y una menor citotoxicidad con ansiedad. Estas observaciones han llevado al concepto que aquellos individuos que experimentan cambios en su vida reciente tienen mayor riesgo de contraer diferentes enfermedades (Cohen y Syme, 1985). Así, se ha encontrado que las personas viudas, divorciadas o separadas tienen mayor incidencia de desordenes depresivos, infartos de miocardio y otras enfermedades somáticas que incluyen el cáncer (Rev. en Baltrausch, 1991).

Estos estudios y otros, apoyan el nexo entre los factores psicosociales y alteraciones en la función inmune. Sin embargo, los mecanismos que determinan que estas alteraciones conduzcan a enfermedad no están totalmente aclarados. Diferentes trabajos han indicado que las células NK pudieran ser el eslabón entre los factores psicosociales y la progresión de la enfermedad (Kiecolt-Glaser y col., 1998).

Depresión:

El riesgo de depresión es mayor en individuos con enfermedades serias, como enfermedades cardíacas, infarto, cáncer y diabetes, siendo los signos de alerta frecuentemente desestimados por los pacientes y sus familiares, que erróneamente asumen que es normal que las personas que enfrentan serios problemas de salud se sientan deprimidas. Muchas veces los síntomas de la depresión están enmascarados por otras condiciones médicas, lo que resulta en el tratamiento de los síntomas pero no de la depresión subyacente. El concepto de que la depresión es una respuesta emocional "normal" a otra enfermedad es un mito. Los enfermos pueden volverse clínicamente deprimidos, como reacción psicológica a la prognosis, el dolor y/o la incapacidad causada por la enfermedad o su tratamiento (National Institute of Mental Health, 1999a)

Cáncer y Depresión:

Una de cada cuatro personas con cáncer también sufren de depresión clínica, y algunas veces se confunde a la depresión con los efectos secundarios de los corticoesteroides o de la quimioterapia, ambos tratamientos para el cáncer. Por otro lado, los síntomas depresivos pueden ser atribuidos erróneamente al cáncer mismo, ya que también puede causar, pérdida de apetito y de peso, insomnio y pérdida de la energía (National Institute of Mental Health, 1999b). La asociación entre síntomas depresivos y aumento del riesgo de cáncer se demostró en un estudio epidemiológico de 2020 empleados de la Western Electric, el cual reportó que síntomas depresivos, medidos mediante la prueba de MMPI ("Minnesota Multiphasic Personality Inventory") se asociaban con doble riesgo de morir de cáncer 17 años después, y con una incidencia mayor que lo normal en los primeros diez años (Shekelle y col. 1981). Este hecho persistía en el seguimiento realizado a los 20 años (Persky y col. 1987). Otros trabajos han demostrado que la depresión en algunos casos es el síntoma precedente del cáncer pancreático, apareciendo mucho antes de que los síntomas del tumor se hagan evidentes (Fras y col., 1967). Así mismo, otras investigaciones han confirmado que la depresión ocurre con mayor frecuencia y severidad en pacientes con cáncer pancreático, que en otros tipos de cánceres gastrointestinales. Sin embargo, algunos trabajos no reportan resultados similares (Hahn y Petitti, 1988;Kaplan y Reynolds, 1988).Tanto la citotoxicidad como el número de células NK circulantes varían con factores psicosociales. Bajos números en NK se han asociado con estados de ánimo deprimido y una menor citotoxicidad con ansiedad. En pacientes con cáncer en etápas avanzadas se han observado disminuciones en células NK y aumento en los niveles de cortisol, cuando concomitantemente tenían depresión (Rev en Spiegel 1998).

Estrés:
Los eventos externos que experimentamos como estresantes son aquellos que por lo general son considerados como indeseables, amenazantes y/o demandantes, y estimulan una reacción emocional y fisiológica (Rev en Ehlert y Straub, 1998). El factor central que determina la magnitud de la respuesta de estrés parece ser la evaluación que se hace al estrés y a la percepción de control sobre la situación, más que las características objetivas del agente estresante. Numerosas investigaciones han indicado que los agentes estresantes influyen ampliamente en determinar nuestra susceptibilidad o resistencia al cáncer, así como el curso de la enfermedad y su recuperación mediante modificaciones de la capacidad inmune y endocrina (Hranicky, J, 2000). En base a los diferentes efectos biológicos reportados como consecuencia del estrés psicológico, se ha propuesto que el estrés puede aumentar el riesgo al cáncer a través de diferentes mecanismos que pudieran actuar solos o de manera combinada como sería, por alteración de la actividad de células NK, por alteración de los mecanismos reparadores del ADN y por alteraciones en la apoptósis o muerte celular programada (Rev. en Castés y Canelones, 2002).

Se ha descrito que el estrés en la vida diaria, en conexión con otros factores psicológicos que influyen en el manejo adecuado del estrés, son elementos esenciales en la predicción de la tumorigenicidad (Rev. en Baltrausch, 1991). Diferentes estudios en humanos han demostrado una incidencia incrementada de eventos estresantes en la vida de las personas, que preceden al diagnóstico de cáncer de pulmón, cervical, gástrico, pancreático, colorectal y de mama (Rev. en Castés y Canelones, 2002). Otras investigaciones han asociado el estrés con recurrencia y progresión del cáncer (Ramirez y col. 1989), concluyéndose que el estrés severo debido a eventos adversos en la vida, está significativamente asociado con riesgo aumentado a la recidiva de cáncer de mama, así como de algunos otros tipos de cáncer (Funch y Marshall, 1983), donde la disminución dela actividad NK es un fuerte factor predictivo de la recurrencia de la enfermedad, relacionandose una alta citotoxicidad con intervalos más largos sin enfermedad (Rev in Spiegel 1998). Sin embargo, existen algunas ciertas excepciones (Reed, 1991, Barraclough y col. 1992).

El cáncer como agente estresante:

El diagnóstico de cáncer, así como la enfermedad por sí misma, pueden ser considerados por un individuo, como eventos que actúan como agentes estresantes altamente amenazantes. El diagnóstico de una enfermedad somática severa induce en la mayoría de los casos, una respuesta de estrés extremadamente alta. Este evento estresante, frecuentemente está acompañado de la admisión en un hospital y la incertidumbre sobre el diagnóstico definitivo y sobre el tratamiento a seguir (Rev en Ehlert y Straub, 1998). Además, se ha demostrado que la hospitalización es un agente estresante psicológico, que también provoca estimulación emocional y fisiológica. Así, pacientes deprimidos hospitalizados muestran mayores niveles basales de cortisol en comparación con pacientes no hospitalizados que presentan perturbaciones similares del comportamiento (Rev en Ehlert y Straub, 1998). Pacientes con cáncer de mama muestran niveles más altos de cortisol, norepinefrina y epinefrina al momento de su hospitalización, que mujeres con enfermedades benignas de mama, a pesar que todas ellas desconocían en ese momento el diagnóstico definitivo. Las diferencias en los parámetros endocrinos, pudieran deberse a que la mitad de las pacientes con cáncer, mostraban desordenes de comportamiento depresivo, y sufrían estrés crónico antes de su hospitalización, siendo la proporción menor en el grupo de mujeres con enfermedades benignas de mama. En general, la depresión parece ser el principal factor predictivo de las respuestas al estrés incontrolable. Por otro lado, pacientes moderadamente deprimidos que no diferían de los controles sanos en los niveles basales de cortisol, mostraron cambios mayores en el pico de los niveles de cortisol, durante la exposición a agentes estresantes experimentales, tales como la exposición a ruido incontrolable. Además, la evaluación de los sentimientos de éxito fue significativamente menor en los pacientes que en los controles (Rev en Ehlert y Straub, 1998). En el cáncer el estrés ocurre a varios niveles. Primero, existe el estrés físico de la enfermedad en sí, desarrollándose dentro del cuerpo. Segundo está el efecto físico de los tratamientos: quimioterapia, radioterapia y tratamiento hormonal, con serios efectos secundarios como náuseas y disminución de la energía. Tercero, los síntomas físicos activan un tipo de estrés psicológico, relacionado con la posibilidad de una recurrencia o la aparición de metástasis (Rev. en Castés y Canelones, 2002).

Rasgos de Personalidad:

Los rasgos de personalidad también pueden tener un papel importante en el desarrollo y evolución del cáncer. Diferentes trabajos indican que los pacientes con cáncer de mama muestran estilos de manejo del estrés más represivos que los controles, siendo la extroversión y la actividad social predictivos de una mayor sobrevida. Mujeres con diagnóstico maligno en biopsias de mama, son menos expresivas a la ira que aquellas con lesiones benignas, y tienen tasas menores de ansiedad, indicando altos niveles de negación (Reed y col., 1994). Asimismo, en un trabajo que compara sobrevivientes de cáncer a corto o largo plazo, se demostró que los pacientes que mostraban espíritu de lucha o una mayor expresión de ira, y negaban la enfermedad vivían más, que aquellas con una aceptación estoica o que expresaban depresión y desesperanza (Greer y col., 1979). Por ello, hay un gran interés en los potenciales efectos de estados de ánimo positivos, sobre sistemas fisiológicos reguladores como el endocrino y/o el inmune. Los resultados más consistentes son aquellos que indican que las mujeres con cáncer de mama son más propensas a controlar los sentimientos de rabia que aquellas con enfermedades benignas de mama o aquellas del grupo control normal pareado. Debido a esto, se ha implicado al control emocional como un factor que influye en la prognosis del cáncer. Sin embargo, a pesar que el control de la rabia parece ser central, también se han identificado un cierto número de atributos relacionados, entre ellos: La tendencia hacia una complacencia social y la falta de asertividad presente en pacientes con cáncer, que se ha definido como estilo conductual Tipo "C", que es el polo opuesto a la conducta Tipo "A" que está asociada con riesgo aumentado de enfermedades de corazón (Rev en Watson, 1992). Por otro lado, se ha indicado una clara asociación entre el control de la rabia y la tendencia a adoptar bien sea respuestas fatalistas o de desamparo después del diagnóstico de cáncer. Así, aquellas pacientes con cáncer de mama analizadas tres meses después de la cirugía, que mostraron actitudes estoicas o desamparadas frente a su enfermedad, tuvieron mayor probabilidad de estar muertas tras un seguimiento de diez a trece años que aquellas que inicialmente mostraron un espíritu de lucha (Watson, 1992).

Emociones:

Los expertos han asegurado hace largo tiempo que hay una relación importante entre las emociones y el cáncer. Una amplia evidencia vincula la respuesta emocional del individuo, no solo con el desarrollo y curso del cáncer sino también con su respuesta al tratamiento. Se cree que el aprendizaje de como alterar las respuestas emocionales proporciona una herramienta, junto con los tratamientos médicos estándar, en la intervención del cáncer. El patrón emocional que frecuentemente caracteriza a los pacientes con cáncer es el de sentimiento crónico de desesperanza negada. Desde la perspectiva del tratamiento, es esencial cambiar esa actitud si se quiere mejorar su salud (Hranicky, J, 2000). Una emoción es una respuesta orgánica a un estímulo interno o externo. La respuesta emocional tiene bases biológicas y causa reacciones químicas a lo largo de todo el cuerpo. Estos cambios bioquímicos pueden medirse en la sangre y en la orina y son precisamente lo que distingue a las emociones de las percepciones. Las percepciones son sensaciones neurofisiológicas localizadas en la piel o el cuerpo, o pensamientos de larga duración, por ejemplo cognitivos, procesos de pensamiento consciente, mientras que las emociones son respuestas de todo el organismo, que afectan al sistema nervioso autonómico. Una emoción es una respuesta bioquímica de las adrenales y otros órganos endocrinos del cuerpo y los químicos que son producidos a través de la respuesta emocional, afectan cada parte del cuerpo (Hranicky, J, 2000). En el campo de la PNI se está estudiando como las emociones son traducidas en sustancias químicas (moléculas de información) que tienen impacto sobre nuestro SI, sistema endocrino y otros sistemas de nuestro cuerpo. Existen numerosas maneras como las emociones se comunican a nivel físico, por ejemplo, los neuropéptidos actúan como químicos que reciben mensajes, y ellos son los mensajeros químicos que permiten que nuestras emociones "hablen" directamente con las células de defensa del SI ya que existen terminaciones nerviosas en su superficie, y así influyen sobre la actividad celular y los mecanismos de división celular. Los diferentes reportes han conducido al concepto que las emociones pueden crear las respuestas fisiológicas que conducen al crecimiento del cáncer, y que para restaurar la salud sería conveniente modificar nuestras emociones (Hranicky, J, 2000). El control y/o la represión de las emociones puede representar un factor de riesgo, porque el grado de estrés experimentado puede volverse anormalmente prolongado. Los represores de emociones frecuentemente subestiman su nivel de activación fisiológica, lo que resulta en la supresión del SI por una actividad exagerada y crónica del sistema nervioso simpático. Esta represión de la emoción con efecto sobre el sistema simpático y luego sobre el SI, es un ejemplo de lo que se propone con la conexión entre estrés y cáncer. (Hranicky, J, 2000). c.-Evidencias que indican que la Intervención Psicosocial puede tener un papel importante en la evolución del cáncer.

El cúmulo de evidencias que indican que las variables psicosociales pueden afectar el desarrollo y/o progresión del cáncer, y los estudios que sugieren una relación entre el apoyo social y las tasas de mortalidad, así como entre el apoyo social y el ajuste al cáncer (Rev. en Broadhead y Kaplan, 1991), hacen surgir la posibilidad de que las intervenciones psicosociales puedan reducir el impacto del estrés psicológico, en el desarrollo del mismo y/o su progresión.

Una creciente bibliografía demuestra que diferentes tipos de intervención psicosocial, como la terapia cognitivo-conductual, grupos de apoyo, relajación-visualización, hipnoterapia, o el "biofeedback," entre otras, puede afectar la calidad de vida y el ajuste psicosocial, y aún posiblemente mejorar el tiempo de sobrevida de los pacientes con cáncer ( Simonton y col,1977 ; 1981; Spiegel y col, 1989; Fawzy y col, 1990; 1993, Kemeny y Miller, 1999). El problema es que a pesar de la considerable evidencia anecdótica que atestigua sobre los beneficios de las intervenciones psicosociales, la evidencia objetiva de su eficacia no ha sido precisa, lo cual ha interferido en su integración en el cuidado y manejo formal de pacientes con cáncer.

Sin embargo, diferentes publicaciones sobre estudios controlados, demuestran efectos beneficiosos de las intervenciones, entre ellos, los trabajos pioneros de Simonton y col. (1977a, 1977b, 1981), que reportan una sobrevivencia aumentada en personas con cánceres avanzados; así como algunos otros trabajos, que muestran reducción de los efectos colaterales de la quimioterapia, después de terapias como el "biofeedback" y la relajación (Morrow y Dobkin, 1988); y una mejoría en la capacidad de manejo del estrés después del uso de acercamientos psicoeducativos; así como una reducción significativa en morbidez psicológica después del empleo de terapias cognitivo-conductuales (Rev. en Fallowfield, 1995).

Otras investigaciones han sugerido que las intervenciones psicosociales no sólo mejoran la calidad de vida de pacientes con cáncer, sino que también extienden su sobrevivencia (Spiegel y col. 1989, Fawzy y col. 1993) y pueden mejorar algunos aspectos psicológicos y conductuales (Andersen, 1994). Meyer y Mark, (1995) condujeron un meta-análisis que es el primero que explícitamente examina los supuestos beneficios de las intervenciones psicosociales en adultos con cáncer y se concluyó que la intervención psicosocial ya no debería verse como algo opcional o extra, sino como una parte integral del plan de manejo de la enfermedad, en cada paciente de cáncer.

A pesar de que el apoyo social es un factor importante en la vida de los pacientes con cáncer, al presente no se comprende totalmente sus mecanismos. Diferentes líneas de investigación han indicado que el apoyo social atenúa la respuesta fisiológica al estrés (Rev en Ehlert y Straub, 1998), previniendo la inducción de respuestas biológicas y de comportamiento que son dañinas a la salud, así como suprimiendo las respuestas neuroendocrinas al estrés, con aumento de las conductas sanas y mejoras en el manejo de la situación con aumento de la función inmune y mantenimiento de la salud al determinar una evaluación benigna de los eventos estresantes (Cohen, 1988).

Diferentes estudios han encontrado marcados efectos psicológicos y biológicos (ej: inmune) o patológicos, algunos de los cuales vale la pena destacar. Así, Fawzy y col. (1990) estudiaron pacientes con melanoma estadio I ó II, que fueron randomizados en un grupo no intervenido o en un grupo estructurado de intervención psicosocial de corto plazo (6 sesiones de 1,5 horas cada uno). A los 6 meses del tratamiento, se observaron beneficios significativos, a nivel psicológico y en el manejo del estrés en los pacientes intervenidos, además, tuvieron aumentos en el porcentaje y actividad de células NK. Más aún, la correlación de los datos de cambios inmunes y afectivos indicaron que la actividad LAK estimulada por IFN aumentaba con reducciones concomitantes en la ansiedad y en la depresión. Los resultados finales tras 6 años de seguimiento indican diferencias significativas entre los grupos, con 29% de los pacientes controles muertos en esos 6 años en relación con 9% de pacientes muertos en el grupo sometido a intervención. Los sobrevivientes reportaron una disminución significativa en "distrés" afectivo, aumentos en el manejo conductual activo del estrés, y aumentos en el número de y actividad células NK. Por el contrario, aquellos que murieron no mostraron cambios significativos en ninguna de estas variables (no hubo una mejoría en la calidad de vida o un incremento a nivel inmunitario) (Fawzy y col., 1993).

Por otro lado, en otro estudio realizado en pacientes con cáncer de mama Estadio I, con ganglios negativos, se han reportado diferencias significativas entre los grupos en tratamiento y los grupos control cuando el tratamiento consistió en un entrenamiento en relajación asistida por "biofeedback" electromiográfico. El grupo sometido a intervención mostró valores de contajes de glóbulos blancos estables, en contraste con el grupo control en que los valores fueron declinando (Rev. en Anderson, 1994). Spiegel y col. (1989) separaron al azar a mujeres con cáncer metastásico de mama en grupos sin tratar o tratados con apoyo psicosocial (semanalmente por cuando menos un año). El grupo con intervención reportó un estrés emocional significativamente menor que el grupo no tratado y un mejor manejo del estrés. El seguimiento de 10 años reportó una sorprendente diferencia en la sobrevivencia entre los grupos, siendo 18,9 meses para el grupo control y 36,6 meses para el grupo sometido a intervención desde el momento de entrada al estudio hasta la muerte (Spiegel y col. 1989). La utilización de técnicas de relajación y visualización guiada, en un estudio controlado "randomizado" realizado en mujeres con cáncer de mama avanzado determinó un aumento en el número y porcentaje de células T activadas, disminución del nivel de TNF-a circulante y aumento de la actividad LAK. Más aún, la citotoxicidad correlacionó con la frecuencia en la práctica de la relajación y de la visualización (Rev en Gruzelier y col., 1998).

Cirugía, estrés y repuesta inmune:

Una de las herramientas mas utilizadas en el tratamiento del cáncer junto con la quimioterapia y la radioterapia es la cirugía. Por lo tanto nos parece importante que los médicos en general, y los cirujanos en particular, así como todo el personal de salud que trata con personas con cáncer, estén informados sobre las investigaciones de la PNI en el ámbito del estrés, cirugía, sistema inmune y su posible relación con la aparición de metástasis.

La cirugía se ha asociado con disminución de la actividad de las células NK, la proliferación a mitógenos, que mide la función de las células T, y la producción de citocinas. Esto podría ser la causa de la alta incidencia de infecciones oportunístas o previamente dormidas que son comunes después de un procedimiento quirúrgico (Zellweger y col., 2001).

d. Evidencias que relacionan la actividad anti-tumoral de las células NK con el estrés o el apoyo psicosocial.

El papel que juegan las células NK en la actividad antitumoral es indudable, desde que Herberman demostró en 1985 que éstas células son capaces de matar diferentes tipos de tumores in vivo e in vitro (Herberman, 1985, 1986). Ha sido además ampliamente confirmada su participación en la resistencia a las metástasis (Vujanovic y col., 1996), y evidencias adicionales señalan que su disminución en número y actividad se asocia con un aumento en el riesgo de contraer cáncer (Whiteside, 1994). Por lo tanto, debido al evidente papel que juegan estas células en la actividad antitumoral es importante repasar las evidencias que relacionan la actividad de células NK con el estrés y el apoyo psicosocial. En modelos experimentales se ha demostrado que en animales estresados el crecimiento tumoral se correlaciona con su disminución, y el estrés de la cirugía deprime su actividad (Page y col., 1998). Así mismo, estudios en humanos demuestran que son claramente reactivas frente al estrés agudo, mientras que en el estrés crónico están altamente disminuidas en número y función (Kiecolt-Glaser, 1987, Biondi, 2001). También los estudios en humanos confirman que altos niveles de actividad citotóxica de células NK (ACNK) e infiltración del tumor por dichas células en el momento de la cirugía, se asocian con un mejor pronóstico después de la excisión de cáncer de cuello, hígado, colon, cabeza y mama (Brittenden, 1996), y que su disminución una semana después de la cirugía es predictiva de recurrencia (Levy y col., 1987). Así mismo, se ha comprobado que su actividad varía con factores psicosociales (Turner-Cobb, 2001), y que el apoyo social y las relaciones interpersonales mitigan los efectos del estrés en las células NK (Kennedy y col., 1988). También es importante destacar que las técnicas de relajación e imaginación guiada las aumentan en número y actividad (Castés, 2002).

La excisión quirúrgica de un tumor primario promueve la aparición de metástasis. La cirugía se caracteriza por altos niveles de actividad simpática, de catecolaminas principalmente (Frank, 1995). Así mismo, hay liberación de prostaglandinas que ocurren durante la cirugía debido a daño en el tejido, y se sabe que tanto la activación simpática como las prostaglandinas suprimen la ACNK (Pollock, 1991, 1992). Por otro lado, también se ha observado una supresión marcada de la ACNK, posterior a una cirugía que puede durar por un largo período de tiempo. Es así, como la disfunción transitoria de la ACNK puede crear una oportunidad para que las metástasis se establezcan, ya sea por perdida de control sobre micrometástasis dormidas o por incapacidad para destruir células tumorales liberadas durante la cirugía (Ben-Eliyahu y Shakhar, 2001).

Recurrencia tumoral con respecto al ciclo menstrual en relación al tiempo de la cirugía. Un hecho controversial e intrigante se refiere al reporte de un incremento de hasta 200% en la tasa de mortalidad, en un período de 10 años, en mujeres operadas de cáncer de mama durante los días 2-14 de su ciclo menstrual, con respecto a las que son operadas durante otros períodos de su ciclo menstrual (Badwe y col., 1991; Saad y col., 1994; Senie y col., 1991). Sin embargo, es importante enfatizar que este fenómeno estaba limitado a aquellas pacientes cuyos ganglios linfáticos eran positivos cuando el tumor primario fue removido, y el incremento en la tasa de mortalidad era debido a una recurrencia maligna remota (Lemon y Rodríguez-Sierra, 1996). Algunos hechos importantes han sido demostrados con respecto a este fenómeno. Por ejemplo, se sabe que la estimulación ß- adrenérgica suprime la actividad de las células NK y además se ha demostrado que tanto en mujeres, como en un modelo experimental de ratas, que el ciclo ovárico modula la supresión ß-adrenérgica de la ACNK. En la rata esta modulación coincide con los efectos del ciclo menstrual y de la cirugía, en producir un aumento del crecimiento tumoral y las metástasis (Ben-Eliyahu y Shakkar, 1998). Por lo tanto, se propone que este fenómeno ocurre porque el proceso metastásico es dejado fuera de control en el momento alrededor de la cirugía y que el contexto de la cirugía es necesario para que el efecto del ciclo menstrual se manifieste.

Algunas medidas profilácticas para ser implementadas en ensayos clínicos. En base a los anteriores resultados se plantea entonces la posibilidad de intervenciones o medidas profilácticas que protejan contra el estrés de la cirugía. A este efecto, en modelos experimentales se ha demostrado que el ácido poliriboinosinico:poliribocitidilico (poli I-C) que es un modificador de la respuesta biológica, incrementa la respuesta inmune y la resistencia a tumores, así como la ACNK en humanos. Así mismo, se ha demostrado que es capaz de reducir la supresión de la ACNK dependiente de estimulación ß-adrenérgica y prostaglandinas (Ben-Aliyahu y Shakkar, 1999). Una estrategia también podría ser la administración de antagonistas ß-adrenérgicos o inhibidores de las prostaglandinas. Algo en lo que se debe hacer hincapié es en planificar la cirugía en las fases menstruales que no se relacionen con un incremento en la aparición de metástasis (Saad y col., 1994). Se podría estimular la inmunidad innata o minimizar la liberación de catecolaminas mediante el uso de tranquilizantes o una intervención psicológica que es la que nosotros privilegiamos, que haga uso de las técnicas de relajación e imaginación guiada las cuales ha sido demostrada su eficacia antes de una cirugía (Naparstek, B, 1995).

Conclusiones:

Los avances de la PNI han contribuido en la definición de los mecanismos que median la influencia del comportamiento y las emociones sobre la respuesta inmunológica y como estas interacciones pudieran conducir a enfermedad. Nuestra comprensión del cáncer, tradicionalmente se ha basado en la Biología tumoral, asumiéndose que el curso de la enfermedad está determinado absolutamente por las características del tumor.

Si bien es cierto, que mucha de la variación en la evolución de la enfermedad, está determinada por el tejido de origen y el grado de diferenciación del tumor, la resistencia del hospedador a la invasión tumoral, también va a tener un papel importante en la progresión de la enfermedad, estando esta resistencia sujeta a la influencia del SNC, a través del comportamiento, de la innervación periférica y de la función endocrina y la inmune, de ahí la importancia de la actitud del individuo hacia su enfermedad. Más aún, la PNI a través de la intervención psicosocial ha servido para demostrar que los cambios en la actitud frente a la vida, por parte de la personas enfermas influye positivamente en su salud, mediante modificaciones de parámetros inmunológicos alterados, que conducen a una mejor calidad de vida e incluso a una extensión de la sobrevida.

Todas las evidencias indican que la PNI a través de la intervención y el apoyo psicosocial debería ser utilizada como una herramienta más en el tratamiento de cáncer, sumándose a la cirugía, quimioterapia y radioterapia. Por otro lado, la aplicación de la PNI en la cirugía de una neoplasia, pudiera modificar los riesgos de metástasis.

Linfoma de Burkitt

claudiovazquez — Tue, 26 Feb 2008 19:31:44 +0000

El linfoma o la leucemia de burkitt es una enfermedad rara en occidente y representa menos del uno por ciento de todos los LNH aunque en niños llega hasta el 30%.

El diagnostico de esta enfermedad se confirma con una fraccion de proliferacion muy numerosa, y la presencia de t(8;14) o alguna de sus variedades, de la t(2;8) o de la t(8;22). La leucemia de celulas de burkitt se diagnostica gracias al tipico tamaño mediano de sus celulas con sus núcleos redondos, abundantes nucleolos y un citoplasma basofilo con vacuolas. El diagnostico se confirma demostrando el inmunofenotipo de la celula B y alguna alteración citogenética citada anteriormente.

Las tres formas clinicas son :
La endemica. (niños de África)
La esporadica (niños de África)
La asociada a inmunodeficiencias (SIDA).

Los anatomopatologos a veces tienen muchas dificultadas para distiguier entre el linfoma de Burkitt y el linfoma de celulas grandes B. A veces esta diferenciación se realiza calculando la fraccion de proliferación, que es sumamente elevada en el primero y que se debe a la falta de regulación del gen c-myc.
En cuanto se diagnostica hay que hacer un a estadificacion “expeditiva” ya que es el tumor humano que mas rapidamente empeora y cualquier demora empeora el pronostico.
El tratamiento se realiza a base de pautas de poliquimioterapia que habitualmente contienen dosis elevadas de ciclofosfamida. Es indispensable la profilaxsis del SNC.

Diagnóstico molecular del linfoma de Burkitt

ANTECENTES: La distinción entre el linfoma de Burkitt y el linfoma de linfocitos B grandes difuso resulta crucial porque estos dos tipos de linfoma requieren tratamientos diferentes. Estudiamos si el perfil de expresión génica era capaz de distinguir de forma fiable el linfoma de Burkitt del linfoma de linfocitos B grandes difuso.

METODOS: Se realizó el perfil de expresión génica de muestras de biopsias tumorales procedentes de 303 pacientes con linfomas de gran malignidad y se clasificaron según sus características morfológicas e inmunohistoquímicas y la presencia o ausencia de la translocación t(8;14) en el gen c-myc.

RESULTADOS: La clasificación basada en la expresión génica identificó correctamente los 25 casos verificados mediante estudios de anatomía patológica de linfoma de Burkitt clásico. El linfoma de Burkitt se distinguía fácilmente del linfoma de linfocitos B grandes difuso por el elevado nivel de expresión de los genes diana de c-myc la expresión de un subgrupo de genes de linfocitos B de centro germinal y el bajo nivel de expresión de genes del complejo principal de histocompatibilidad de clase I y de genes diana del factor nuclear KB. Ocho muestras con un diagnóstico anatomopatológico de linfoma de linfocitos B grandes difuso presentaban el perfil de expresión génica típico del linfoma de Burkitt, lo cual parece indicar que eran casos de linfoma de Burkitt difíciles de diagnosticar con los métodos actuales. De entre los 28 pacientes con un diagnóstico molecular de linfoma de Burkitt, la supervivencia global fue superior en los que habían recibido regímenes quimioterápicos intensivos en lugar de regímenes de dosis bajas.

CONCLUSIONES: El perfil de expresión génica es un método cuantitativo preciso para distinguir el linfoma de Burkitt del linfoma de linfocitos B grandes difuso

Definición biológica del linfoma de Burkitt a partir del perfil transcripcional y genómico

ANTECENTES: No está clara la distinción entre el linfoma de Burkitt y el linfoma de linfocitos B grandes difuso. Utilizamos el perfil transcripcional y genómico para definir de forma más precisa el linfoma de Burkitt y para distinguir subgrupos en otros tipos de linfomas de linfocitos B maduros de gran malignidad.

METODOS: Estudiamos el perfil de expresión génica con GeneChips U133A de Affymetrix en el ARN de 220 linfomas de linfocitos B maduros de gran malignidad, entre los que se incluía un grupo central de 8 linfomas de Burkitt que cumplían todos los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se generó un perfil molecular característico para el linfoma de Burkitt y se detectaron las anomalías cromosómicas mediante hibridación in situ con fluorescencia de células en interfase e hibridación genómica comparada utilizando micromatrices.

RESULTADOS: Utilizamos la firma molecular del linfoma de Burkitt para identificar 44 casos: 11 tenían las características morfológicas de los linfomas de linfocitos B difusos, 4 eran linfomas de linfocitos B maduros de gran malignidad inclasificables y 29 presentaban un aspecto morfológico de linfoma de Burkitt clásico o atípico. Además, en cinco de ellos no se pudo detectar la translocación del IG-myc característica del Burkitt, en tanto que los demás contenían una fusión del IG-myc, por lo general en cariotipos únicos. De los 176 linfomas sin la firma molecular del linfoma de Burkitt, 155 eran linfomas de linfocitos B grandes difusos. De esos 155 casos, el 21% presentaban un punto de ruptura cromosómica en el locus myc asociado con variaciones cromosómicas complejas y una evolución clínica desfavorable.

CONCLUSIONES: Nuestra definición molecular del linfoma de Burkitt esclarece y amplía el espectro de los criterios de la OMS para el linfoma de Burkitt. En los linfomas de linfocitos B maduros de gran malignidad sin firma génica para el linfoma de Burkitt, los puntos de ruptura cromosómica situados en el locus myc se asociaron con una evolución clínica adversa

Profilaxis con posaconazol frente a fluconazol o itraconazol en los pacientes con neutropenia

claudiovazquez — Mon, 25 Feb 2008 21:35:58 +0000

En los pacientes que se encuentran inmunodeprimidos (Quimioterapia en los canceres hematológicos o mieloablación en los trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas) la invasión por un hongo, contribuye de forma importante a la mortalidad de estos pacientes. Dada la alta tasa de mortalidad producido por estos hongos y a la incapacidad de poder reconocer estas infecciones se realiza una estrategia de profilaxis.

Hasta ahora el tratamiento profiláctico con fluconazol de los pacientes que recibían un trasplante de derivados hematopoyéticos, disminuía la morbilidad y la mortalidad. Aunque también es eficaz en el resto de pacientes neutropénicos, no hay datos que demuestren la eficacia del fluconazol como tratamiento profiláctico de las neutropenias en general. En los últimos años están comenzando a surgir infecciones por hongos filamentos (aspergillus). El fluconazol no es eficaz frente a estos hongos. En cambio el itraconazol que cubre un mayor espectro si que lo es y de hecho se ha visto en un Metaanálisis que el itraconazol es mas eficaz que el fluconazol en la profilaxis de pacientes neutropenicos. Este hecho esta limitado por la mala tolerancia y la mala biodisponibilidad del itraconazol.

El posaconazol es un triazol de nueva generación, con actividad in-vitro frente a un gran espectro de hongos: candida, aspergillus, zygomicetos y fusarium. En el articulo que se publica esta semana en el NEJM se compara la eficacia y la seguridad del posaconazol con fluconazol o itraconazol, en la prevencion de infecciones fungicas invasivas en pacientes con neutropenia secundaria a quimioterapia por leucemia aguda o síndromes mielodisplasicos.

Como recordatorio del tratamiento de la aspergilosis invasiva: En el caso de las aspergilosis invasiva y dadas sus altas tasas de mortalidad a pesar de los tratamientos disponibles, se debe comenzar el tratamiento de forma temprana y enérgica aun sin tener un diagnostico definitivo. En el pasado y según las guías de la IDSA del 2000 como primer fármaco se utilizaba la anfotericina B desoxicolato que se administraba a dosis máximas toleradas a pesar de niveles altos de creatinina. Las formas lipídicas de anfotericina estaban indicadas en los pacientes con insuficiencia renal previa o en quienes desarrollan una disfunción renal en el contexto de la terapia con anfotericina desoxicolato.

En los últimos años el panorama ha cambiado mucho con la introducción de nuevos fármacos. La anfotericina B desoxicolato no es ya de primera elección debido a las altas tasas de mortalidad y por la insuficiencia renal que causa. Por esta razón en la actualidad se utilizan las formulaciones lipídicas ( Ambisome) como tratamiento estándar. Así se consigue administrar dosis mas elevadas de anfotericina con menos efectos secundarios. El Voriconazol se comparo con la anfotericina B en pacientes con diagnostico o sospecha de aspergilosis invasiva. Todavía no disponemos de comparaciones del voriconazol con las anfotericinas liposomales. El itraconazol se utiliza solo como alternativa en los pacientes que no están muy inmunodeprimidos y con bajo riesgo. El fluconazol no tiene actividad frente al Aspergillus. El uso de la caspofungina se realiza en las aspergilosis que son resistentes otros tratamientos, producidas por A. terris, o como terapia de rescate combinado con otros antifungicos en los pacientes que han fracasado a una terapia previa. De momento no esta indicada como terapia de primera línea. El posaconazol es un triazol de amplio espectro muy parecido al voriconazol.

Resumen del articulos:

Antecedentes Los pacientes con neutropenia secundaria a la quimioterapia para la leucemia mieloide aguda o el síndrome mielodisplásico son una población de alto riesgo para las infecciones fúngicas invasivas difíciles de tratar y, con frecuencia, mortales.

Métodos En este estudio aleatorizado y multicéntrico, en el que participaron evaluadores que no conocían las asignaciones del tratamiento, comparamos la eficacia y la seguridad del posaconazol con las del fluconazol o el itraconazol como profilaxis para los pacientes con neutropenia prolongada. Los pacientes recibieron profilaxis con cada ciclo de quimioterapia hasta la recuperación de la neutropenia y la remisión completa, hasta la aparición de una infección fúngica invasiva o durante un máximo de 12 semanas, según cuál de estas circunstancias ocurriera primero. Comparamos la incidencia de las infecciones fúngicas invasivas probadas o probables durante el tratamiento (criterio principal de valoración) entre los grupos tratados con posaconazol y con fluconazol o itraconazol; la muerte por cualquier causa y el tiempo transcurrido hasta la muerte fueron criterios de valoración secundarios.

Resultados Un total de 304 pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir posaconazol y 298 pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir fluconazol (240) o itraconazol (58). Se comunicaron infecciones fúngicas invasivas probadas o probables en 7 pacientes (el 2%) del grupo tratado con posaconazol y en 25 pacientes (el 8%) del grupo tratado con fluconazol o itraconazol (reducción absoluta en el grupo tratado con posaconazol: –6%, intervalo de confianza del 95%: –9,7 a –2,5%; p<0,001), datos que cumplían los criterios estadísticos de superioridad. Un número significativamente menor de pacientes tratados con posaconazol tuvieron aspergilosis invasiva (2 [el 1%] frente a 20 [el 7%], p<0,001). La supervivencia fue significativamente mayor entre los receptores de posaconazol que entre los receptores de fluconazol o itraconazol (p=0,04). Notificaron acontecimientos adversos serios posible o probablemente relacionados con el tratamiento 19 pacientes (el 6%) del grupo tratado con posaconazol y 6 pacientes (el 2%) del grupo tratado con fluconazol o itraconazol (p=0,01). Los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento más comunes en los dos grupos fueron los trastornos del tracto gastrointestinal.

Conclusiones En los pacientes sometidos a quimioterapia por una leucemia mieloide aguda o un síndrome mielodisplásico, el posaconazol previno las infecciones fúngicas invasivas con mayor eficacia que el fluconazol o el itraconazol y mejoró la supervivencia global. Hubo más acontecimientos adversos serios posible o probablemente relacionados con el tratamiento en el grupo tratado con posaconazol