Eso es lo que me gustaría saber a mi, pero desgraciadamente no nos llega toda la información para que sepamos la verdad. Hay intereses económicos y políticos y como siempre en estos casos los perjudicados somos los ciudadanos. Tristemente hay una mayoría de onubenses que prefieren no pensar sobre la bomba de relojería que tenemos cerca, preferimos entonar un "ojos que no ven, corazón que no siente", ya que al fin y al cabo, la industria es el motor económico de esta ciudad.

He visto hoy una noticia en un periódico sobre nuestros fosfoyesos y he intentado documentarme obteniendo los siguientes datos, espero que os sirvan para sacar vuestras propias conclusiones.

Para empezar expliquemos que son los fosfoyesos: Para producir el fósforo se trata una roca, la fosforita, con ácido sulfúrico. En este proceso se obtienen, por un lado, fertilizantes y ácido fosfórico, y por otro, residuo de yeso. La suma de estos dos últimos es un residuo denominado fosfoyeso. La fosforita tiene en su composición metales pesados como arsénico, plomo, mercurio y cadmio que pasan de la fosforita a los fosfoyesos al no haber ningún tratamiento que los elimine.

Las empresas Fertiberia y Foret obtuvieron la concesión administrativa para el vertido de yesos en 1968. Desde entonces empezaron a verter sus residuos en las marismas del río Tinto (principalmente Fertiberia) hasta alcanzar las actuales cifras de 120 millones de toneladas de fosfoyesos, que se encuentran situados a tan sólo 500 metros de la barriada de Pérez Cubillas y que ocupa una superficie de 1200 hectáreas.

En diciembre de 1995 la Consejería de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía autorizó la "reordenación de vertidos de yesos", permitiendo su acumulación en altura (hasta 25 m) para evitar ocupar nuevas superficies de marisma virgen. En la actualidad se ha llegado a una altura de 18 metros a la que hemos de sumar los 7 metros de hundimiento del suelo debido al tremendo peso de tal acumulación de fosfoyesos.

El 31 de diciembre de 1998 se rompió una de las balsas de fosfoyesos "reordenadas" soltando al río Tinto, según las cifras oficiales, 50.000 metros cúbicos de aguas ácidas metales pesados y otros tóxicos como fluoruro, fosfato y arsénico.

El Congreso de los diputados notificó en Febrero de 1999 al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de la necesidad de elaborar un estudio que permitiese realizar un Diagnóstico Ambiental y Sanitario de la Ría de Huelva. Dicho informe, finalizado en 2004 por el CSIC, reveló la existencia en la zona de elementos radiactivos como el uranio-238, uranio-235, radio-226, polonio-210 y plomo 210, además de radón 222. La concentración media de uranio en el fosfoyeso es cinco veces superior a la de un suelo no contaminado. Además, las concentraciones de Radio 226 y de Plomo 210 son unas 20-30 veces superiores a las de un suelo normal. El informe del CSIC advierte: "los anteriores elementos radiactivos y sus descendientes son emisores gamma, por lo que pueden suponer un riesgo radiológico para las personas que realicen actividades sobre las balsas sin cubrición que actúe como blindaje."

Programas de televisión nacionales denuncian públicamente la situación de las balsas de fosfoyesos en espacios como "Línea 900" y "Reporteros" (TVE), "1-Equipo" (Cuatro) y "Diario de" (Tele5). La intención de estos programas es buena pero en ocasiones rayan en el alarmismo general y en la falta de documentación (salvo excepciones), dibujando una Huelva peor que Chernobil. Es en ese momento cuando el Laboratorio de Radiología de la Universidad de Huelva a través de su catedrático de física experimental, Juan Pedro Bolivar, desvincula cáncer y fosfoyesos.

Afortunadamente en Julio de 2007 se resolvió la sentencia de la Audiencia Nacional contra Fertiberia, en la que se admite la caducidad de la concesión para el vertido de Fosfoyesos en las Marismas del Tinto. El plan de recuperación de la zona consiste en el enterramiento de los fosfoyesos y en el plantado de vegetación, lo cual supone más peso para una ya de por si, frágil marisma.

El pasado martes 4 de Diciembre de 2007, el laboratorio francés especialista en mediciones de radiactividad, CRIIDAD, ha hecho público el resultado de sus recientes investigaciones en la zona. En este estudio se ha detectado una radiación gamma entre 5 y 38 veces superior a la normal de tal manera, que la población, y muy en particular los trabajadores que llevan a cabo actividades en esa zona, se ven expuestos a un riesgo radiológico muy significativo. Además, el laboratorio francés concluye que esos vertidos producen constantemente un gas radiactivo, el radón 222, que se dispersa en la atmósfera. Este gas es de carácter cancerígeno y en exposiciones prolongadas se estima que sería responsable del 10% de los cánceres de pulmón. Bruno Chareyron, responsable de la investigación, señala que los vertidos no deberían de seguir en la zona: "no hay impermeabilización por debajo y no existe prácticamente por arriba y hay un contacto continuo con el agua". Asimismo recomienda que los vertidos sean retirados y se traten como residuos radiactivos, alojándose en contenedores estancos y almacenándose en un emplazamiento para tal fin que presente garantías de confinamiento a muy largo plazo.

Hay algunas voces que dicen que la radiactividad de los fosfoyesos se da unicamente a ras de suelo y es equiparable a la de un teléfono móvil... Yo les preguntaría: ¿Eso justifica que tengamos tal cementerio radiactivo?, ¿es natural tener un teléfono móvil de 120 millones de toneladas y 1200 hectáreas?, ¿acaso mi teléfono móvil desprende un gas radiactivo?, ¿en Huelva no sopla el viento?, ¿qué sucede si el viento sopla hacia Huelva y respiramos ese gas y ese polvo con micro-partículas radiactivas?

No os preocupéis, que nos lo van a tapar con tierra y vegetación, para que no lo veamos por Google Earth y así la gente de Huelva ya no piense más en fosfoyesos, ojos que no ven... Me enseñaron en el colegio que la energía ni se crea ni se destruye, sino que se transforma ¿por qué no transformar esos fosfoyesos en otra materia utilizable? ¿por qué no reciclarla?

Sr. Rubio

Fuentes: www.greenpeace.es , www.mesadelaria.org , www.huelvadenuncia.org , www.elpais.es , La Opinión de Huelva

Diario de: !Todo por mis hijos¡

En este programa Mercedes Milá y su equipo siguen durante meses las vidas de tres niños que se encuentran en una terrible encrucijada y las de sus padres que tienen que sacrificarlo todo por ellos. Son historias personales de superación, de mucho sufrimiento pero también de mucha esperanza. Tres familias que viven una fatídica cuenta atrás de la que sólo les pueden salvar su espíritu de lucha y sus ganas de seguir viviendo. De las tres historias, desgarradoras todas ellas, voy a escribir sobre Juanma.

Necesito escribir sobre Juanma y sus papás. Juanma para mi hoy no es "sólo" un niño enfermo que necesita ayuda, él encarna a todos los afectados por enfermedades raras.

Del 6 al 8% de la población mundial, más o menos, estaría afectada por estas enfermedades, o sea más de 3 millones de españoles, 27 millones de europeos y 25 millones de norteamericanos.

Una cincuentena de enfermedades raras afectan a algunos millares de personas en España, unas 500 no afectan más que a unos centenares y algunos millares sólo a decenas de personas. En España tenemos, por ejemplo:

• unas 10.000 personas afectadas por diversos tipos de anemia (talasemia, células falciformes...)
• unas 6.000 afectadas de esclerosis lateral amiotrófica;
• de 4.000 a 5.000 enfermos afectados de fibrosis quística;
• 5.000 casos de esclerodermia
• unos 3.000 enfermos afectados de miopatía de duchenne;
• 2.500 casos de síndrome de tourette
• 2.000 casos de osteogénesis imperfecta
• 1.000 casos de patologías mitocondriales
• de 250 a 300 afectados por leucodistrofias
• 200 casos de la enfermedad de wilson
• 100 casos de la enfermedad de pompe
• 150 casos de anemia de fanconi
• 80 casos del síndrome de apert
• 6 casos del síndrome de joubert

No sólo el enfermo sufre por estas enfermedades, también toda la familia y amigos, pero, concretamente los padres son los que sufren y luchan contra estas enfermedades y contra la impotencia de encontrarse ante el desamparo del desconocimiento de la medicina, la falta de recursos para la investigación, la falta de medicamentos para los posibles tratamientos, el desinterés de las farmaceuticas por la investigación y fabricación de los mismos... etc.

Supongo que recordaís la película "El aceite de la vida" de Nick Nolte y Susan Sarandon. Esta maravillosa película basada en una história real, narra el sufrimiento y la lucha de unos padres para luchar contra la enfermedad que sufría su hijo. Esta película me conmovió, aunque está basada en hechos reales parece que nunca te haces a la idea de que alguien pueda luchar de esa manera contra el gigante de la enfermedad, la medicina, la ignorancia, el poder económico etc... Para mi, la mamá de Juanma es la Susan Sarandon española, y como ella hay miles y miles de heroínas que, ante la falta de ayudas de la sanidad pública y por supuesto privada, para luchar contra estas enfermedades... entregan su vida en una cruzada dura y la mayoría de las veces infructuosa.

Intento tener empatía ante el sufrimiento humano, siempre lo he intentado mucho antes de sentir el mazazo de sufrir en mi propia familia y amigos por alguna de estas enfermedades. Quiero recordar en este blog a Lucas, un angel que hizo muy felices a sus padres, los cuales son un ejemplo de la lucha a la que me estaba refiriendo antes. Miguel, el padre de Lucas, fue compañero mío y siempre me he sentido muy unida a él, a la mamá de Lucas que lo ha dado todo por su hijo y a esa familia que ha sufrido tanto por luchar contra una de estas enfermedades.

También mi hermana sufre de una enfermedad rara: la Fibromialgia. Vivo su lucha,  a veces su impotencia y muchos días su esperanza que, junto con las ganas de vivir cada día, es lo que le hace levantarse cada día y convivir con el dolor diario de esta terrible enfermedad. Estos enfermos también luchan contra la incomprensión de la sociedad, pues tienen además de la dificultad de que se les diagnostique correctamente, la incredulidad de la sociedad, de la familia y de su entorno. Mi hermana, otra heroína, ya está diagnosticada y es afortunada pues tiene el apoyo de su familia: su marido, hijos, padres  y muchos de sus hermanos y hermanas.

Mi padre padece una miastenia gravis, se está tratando pero hasta que se lo diagnosticaron mi padre parecía que se iba. Ahora, gracias a la medicación está mejor. Sobre esta enfermedad se sabe más y  tiene tratamiento.

Mi amor, mi mujer, mi vida, padece una de estas enfermedades: "eritroblastopenia" o aplasia pura de células rojas hay muchos tipos, pero en su caso, es ideopática y autoinmune. Ideopática ya sabeís que quiere decir que no saben el origen, el causante de la enfermedad aunque en el caso de Mayte, mi mujer, está convencida de que el causante fué un medicamento para dejar de fumar. ¡Por favor si dejaís de fumar no lo hagaís con medicamentos! Por mucho que digan que los han experimentado, se necesitan años para comprobar el efecto en un grupo más amplio de personas que los que los laboratorios eligen. Pues no a todo el mundo les afecta de la misma manera, yo tomé el mismo medicamento, el mismo tiempo y otros conocidos nuestros, a nadie le afectó pero a ella creemos que sí. Fué controvertido y, aunque nos ajustabamos al perfil de paciente que podía tomar este medicamento, creemos, pues no podemos demostrarlo ya que no hay suficientes casos reportados a la agencia del medicamento, que fué el causante de su enfermedad. Su enfermedad comenzó al mes y medio de comenzar el tratamiento y se fué desarrollando a la vez que se buscaba el diagnostico, aunque lo dejó de tomar en el momento en el que los valores dieron la señal de alarma... ya era tarde, su médula ya estaba enferma, no fabricaba globulos rojos y los blancos destruían los rojos (autoinmune). Le han dicho que es una enfermedad crónica, que no se va a curar y está en tratamiento con una quimioterapia suave para ayudar a su médula a que fabrique globulos rojos y que los blancos no los destruyan. Ella está dispuesta a "llevarle la contraria a los médicos", ella lucha por su curación y yo estoy con ella luchando por conseguir ese objetivo.

Cada enfermedad es diferente, de algunas se sabe menos que de otras, otras son muy discapacitantes y con un pronóstico fatal, otras permiten hacer "casi una vida normal", unas se curan otras no...

En mi familia en la lotería de estas enfermedades no nos tocó "el gordo", tan sólo "la pedrea", es decir de todas las enfermedades terribles no sufrimos de las que tienen peor pronostico o de las más discapacitantes. Tenemos que estar contentos aprender de los demás y luchar con ánimo y como decía Carlos Cristos "y si puede ser con una sonrisa". Os recomiendo ver el documental "Las alas de la Vida" que nos dejó como valiosa herencia del amor y la lucha por la vida. La película es tan impactante y valiosa, que el Ministro de Sanidad ha comprado los derechos para poder hacer llegar a todos los españoles este trocito de cielo que merece ser visto por todos.

Bueno Juanma, tu mamá está luchando para poder tener fondos y ofrecérselos al médico que está investigando Albee Messing de la Universidad de Madison Wisconsin (EEUU). En esta página, Ayuda a Juanma encontrareís más información y un nº de cuenta corriente en el que podeís hacer donativos. Yo ya he hecho el mío y el de mi mujer, no es necesario que sean miles de euros (¡ojalá!).... cada uno lo que pueda... no penseís que 5 € o 10€ no les ayuda...es un granito de arena.. JUNTOS PODEMOS!.

Si el aproximadamente millón de personas que pudieron ver ayer el programa Diario de. donase 1 € cada uno.. ya tendrían un millón de euros para intentar ayudar a Juanma y tantos otros niños que en el presente o en el futuro puedan sufrir de esta enfermedad.

Hoy también he conocido otra enfermedad muy rara, incapacitante y dolorosa... "la sensibilidad química múltiple" una Valenciana, Elvira Roda que estaba internada en Dallas (EEUU) necesitaba para su regreso a España 80.000 € para un avión privado por que no puede estar en contacto con el aire "contaminado de química" que todos respiramos y que nuestro organismo sí tolera -aunque imaginamos los daños que nos hace a largo plazo.

Francisco Hernando "el pocero" polémico constructor que ya ofreció su avión a Rocío Jurado para el traslado desde Huston antes de fallecer, ha puesto su Jet privado a disposición de Elvira para que regrese a casa con su familia. ¿Gesto de generosidad, de solidaridad, de marketing, todo a la vez?  En cualquier caso, estos gestos son los que se necesitan de las personas que acumulan su riqueza y que ante este tipo de emergencias pueden ofrecer su ayuda, yo le pediría a tantos otros que pueden que ofrezcan su ayuda para luchar contra estas enfermedades ya que ni los laboratorios, ni la medicina ni los gobiernos quieren destinar los presupuestos necesarios para su investigación y tratamiento.

Se investiga sobre el Cancer, el SIDA etc.. pues el número de personas afectadas es tan grande que necesitan dar respuesta a la demanda de atención y, no hay que olvidarlo, al tremendo negocio que supone todo el dinero que mueven estas enfermedades. Los enfermos aquejados de enfermedades raras no son un "mercado" que interese, ya que si se invierte mucho dinero en el estudio de esas enfermedades y sus tratamientos, esa inversión se convierte en un gasto ya que no existe "el retorno de la inversión" es decir los beneficios que podrían dar la venta de estos medicamentos a unos poquitos pacientes son muy bajos. Al fin y al cabo, las empresas farmaceuticas son eso EMPRESAS.

El problema fue que, al ir a entregarlas, vi que había un montón de ilustraciones de otros chicos que también aspiraban al puesto.

La mayoría eran muy malas, así que la competencia no me preocupó demasiado.

Una de las tiras se titulaba «Los profes atontados» y su autor era un chico llamado Bill Tritt.

Bill siempre está castigado, así que supongo que se la tiene jurada a todos los profesores del colegio, incluido el señor Ira.

Por lo tanto, tampoco creo que la tira cómica de Bill tenga muchas posibilidades.

Lo cierto es que había un par de tiras cómicas bastante buenas en el montón. Pero las escondí, debajo de todo, en la bandeja de asuntos pendientes que tenía el señor
Ira en su mesa.

Con un poco de suerte, no van a salir por lo menos hasta que yo haya llegado al bachillerato.

Era una mezcla de admiración, pena, comprensión y vergüenza. Admiración por el valor que demuestran las personas que en el país Vasco viven amenazadas y tienen el valor de seguir con su vida "normal" ó tan normal como les dejan.. rodeados de escoltas, de miedos y de libertades recortadas. Pena por ellos, por el sufrimiento que ellos y sus familias tienen que soportar, comprensión por los que no han soportado más la presión y se han tenido que marchar y vergüenza pues si alguna vez he pensado que yo era valiente, pido disculpas a los valientes...

Mucha gente me ha dicho que yo era una persona valiente pues pensamos que defendiendo tus posturas en una oficina, en la panadería, en una reunión familiar o incluso en un blog, eres valiente. Qué facil es hacerlo cuando sabes que tu vida no corre peligro,que nadie que te escuche va a dar el chivatazo a nadie para hacerte daño a ti o a tu familia. Pienso que desde la comodidad de un entorno sin amenazas, todos somos muy valientes... pero ¿hemos pensado alguna vez cómo hablaríamos o actuaríamos si viviesemos en un sitio en el que pensar distinto es una condena de muerte? La famosa empatía. La necesaria empatía. La imprescindible empatía para poder hablar de los demás y no hacer juicios superficiales y gratuitos.

El miedo es libre, y en cada situación hay una medida del peligro. Yo también pertenezco a un colectivo en el que estamos amenazados, somos víctimas de agresiones y también hay que ser valientes. Desde que era adolescente uno de mis sueños era ir los domingos al Retiro de Madrid a pasear de la mano con mi novio. Resulta que me enamoré de la que ahora es mi mujer y ella no quiere que vayamos por la calle de la mano, tiene miedo. Yo sufro por no poder cumplir mi sueño, no sólo por el Retiro sino por cualquier calle o lugar público que vamos. Respeto su miedo, pues en el fondo, aunque yo si que me arriesgaría, sería eso, un riesgo, no hay más que ver lo que está pasando, los ataques homófobos.

En algo hemos avanzado, se denuncian ahora ocho veces más que en 2006, pero siguen existiendo. Y no quiero dejar de recordar que, en muchos países la situación de los homosexuales se podría equiparar a la de los amenazados por el terrorismo en las consecuencias, pues todavía en muchos países hay pena de muerte y cadena perpetua, y muchos son valientes y no se ocultan.

Sólo dar las gracias al equipo de Diario de y a Mercedes Milá por un magnífico y valiente trabajo que Telecinco debería volver a emitir pues el horario en el que se emitió no era de "prime time".